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标签:临床试验不良事件报告流程

  • 临床试验不良事件报告流程全解析
    临床试验不良事件(Adverse Event, AE)是指在临床试验过程中,受试者发生的任何与试验药物相关的有害或不良的医学事件。这些事件可能包括但不限于药物副作用、过敏反应、疾病恶化等。
    2026-06-24
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